Конкор таблетки покрытые оболочкой 10мг №90

1. Что из себя представляет препарат Конкор® и для чего его применяют

Препарат Конкор® содержит действующее вещество бисопролол, которое принадлежит к группе лекарств, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы снижают артериальное давление, замедляют частоту сокращений сердца в минуту, уменьшают потребность сердца в кислороде и улучшают его кровоснабжение. В результате своего действия бисопролола фумарат делает работу сердца более эффективной.

Показания к применению

Препарат Конкор® применяется у взрослых с 18 лет по показаниям:

артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);

ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);

хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

Способ действия препарата Конкор®

Препарат Конкор® блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Конкор® Противопоказания

Не принимайте препарат Конкор®:

Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);

если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);

если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;

если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);

если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);

если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;

если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.);

если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);

если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);

если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Конкор® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);

у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);

у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);

у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;

у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);

у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);

у Вас выраженное нарушение функции печени;

у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);

у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);

у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);

у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;

у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;

у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);

у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;

у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);

у Вас аллергические реакции (в анамнезе);

Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии;

Вы соблюдаете строгую диету;

Вы беременны;

у Вас период грудного вскармливания.

Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Конкор® возможно снижение продукции слезной жидкости.

Не следует резко прерывать лечение препаратом Конкор® или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

Дети и подростки

Препарат Конкор® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Другие лекарственные препараты и препарат Конкор®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:

Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон);

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);

БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);

Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);

Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза);

Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);

Парасимпатомиметики;

Сердечные гликозиды;

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);

Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);

Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);

Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);

Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);

Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);

Гипогликемические препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат Конкор® не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

3. Прием препарата Конкор®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки.

Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Хроническая сердечная недостаточность

Лечение препаратом Конкор® проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам ечащим врачом.

Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

Путь и/или способ введения

Внутрь. Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если Вы приняли препарата Конкор® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Конкор® больше чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

Если Вы забыли принять препарат Конкор®

Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Конкор®, примите следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу,

Вам может потребоваться медицинская помощь:

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк.

Другие нежелательные реакции:

Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:

Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН). Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

Головокружение;

Головная боль;

Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);

Ощущение похолодания или онемения в конечностях;

Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;

Тошнота;

Рвота;

Диарея;

Запор;

Астения (слабость у пациентов с ХСН);

Повышенная утомляемость.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

Депрессия;

Бессонница;

Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);

Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);

Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;

Мышечная слабость;

Судороги мышц;

Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

Галлюцинации;

Ночные кошмары;

Потеря сознания;

Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);

Нарушения слуха;

Аллергический насморк (ринит);

Воспаление печени (гепатит);

Нарушение потенции (эректильная дисфункция);

Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (AСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

Выпадение волос (алопеция).

5. Хранение препарата Конкор®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 30 С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат Конкор® содержит

Действующим веществом является бисопролол. Конкор®, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде фумарата). Конкор®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде фумарата).

Вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфат, безводный; крахмал кукурузный, мелкий порошок; кремния диоксид коллоидный, безводный; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат.

Состав оболочки:

Дозировка 5 мг

Гипромеллоза 2910/15 Макрогол 400

Диметикон 100

Краситель железа оксид желтый (Е 172) Титана диоксид (Е 171)

Дозировка 10 мг

Гипромеллоза 2910/15 Макрогол 400

Диметикон 100

Краситель железа оксид желтый (Е 172) Краситель железа оксид красный (E 172) Титана диоксид (Е 171)

Внешний вид препарата Конкор® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Конкор®, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах.

Конкор®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах.

При производстве препарата на Мерк Хелскеа КГаА, Германия Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг

По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 3 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 1 блистер вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг

По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 3 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

При производстве препарата на российском предприятии ООО «Нанолек» Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг

По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 1 или 3 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

При упаковке препарата на российском предприятии ООО «Нанолек» Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг

По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 1 блистер вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг

По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 3 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.