Фелисанс капли ушные 16г
-
-100р.
Скидка -100 руб. на каждую упаковку.
Цена действует при заказе на сайте
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
1. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Фелисанс, 10 мг/г + 40 мг/г, капли ушные
2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид + феназон;
1 г капель ушных содержит 10 мг лидокаина гидрохлорида и 40 мг феназона. Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капли ушные.
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом
4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
4.1. Показания к применению.
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
-
остром экссудативном среднем отите;
-
отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
-
баротравматическом отите.
4.2. Режим дозирования и способ применения.
Режим дозирования
Взрослые
Фелисанс применяется 2-3 раза в день по 4 капли. Продолжительность лечения препаратом Фелисанс – не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
Дети
Фелисанс применяется у детей с рождения 2-3 раза в день по 4 капли. Продолжительность лечения препаратом Фелисанс – не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
Способ применения
Фелисанс применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения. Чтобы избежать соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
4.3. Противопоказания.
-
Гиперчувствительность к лидокаину гидрохлориду, феназону или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
-
Перфорация барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического происхождения).
4.4. Особые указания и меры предосторожности при применении.
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Фелисанс рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача.
При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Фелисанс содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.
4.5. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия.
Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами отсутствуют.
4.6. Фертильность, беременность и лактация.
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата Фелисанс беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
4.7. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Фелисанс не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
4.8. Передозировка.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5.1. Фармакодинамические свойства.
Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения заболеваний уха; другие средства для лечения заболеваний уха; анальгетики и анестетики.
Код ATХ: S02DA30
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием.
5.2. Фармакокинетические свойства.
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
6.1. Перечень вспомогательных веществ.
Натрия тиосульфат
Этанол
Глицерол
Вода очищенная
6.2. Несовместимость.
Не применимо.
6.3. Срок годности (срок хранения).
2 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение одного месяца.
6.4. Особые меры предосторожности при хранении.
При температуре ниже 25°С.
6.5. Характер и содержание первичной упаковки.
По 16 г во флакон из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. К флакону прилагается пипетка, упакованная в полипропилен. Каждый флакон в комплекте с пипеткой, с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку картонную.
6.6. Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных при применении лекарственного препарата или работы с ним.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
| Аптека | Кол-во | Срок годности / производитель |
Цена | Режим работы |
|---|
