Дона раствор для инъекций 200мг/мл 2мл №6

Торговое название препарата: ДОНА®
Международное непатентованное название: глюкозамин
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
Состав:
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
действующее вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг
глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание: раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без
взвешенных частиц; раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; раствор
А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без
взвешенных частиц.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.
Код АТХ: М01АХ05.
Фармакологические свойства
ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный
дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты
синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает
ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует
фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение
кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах,
восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период
полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан
больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью,
эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период
беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с
аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в
одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А +
Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель . Инъекции препарата можно сочетать с приемом
препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор,
аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны:
тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и
слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и
глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-
адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином,
новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В,
снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной
печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного
светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома
ампул.
Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо
белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с
инструкцией по применению в картонную пачку.
Срок годности: 2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 25° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.