Винпоцетин таблетки 5мг №50

Винпоцетин
Купить Винпоцетин в аптеках

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
таблетки 5мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ

АЛСИ Фарма (Россия)
Биоком ЗАО (Россия)
Борисовский завод медицинских препаратов (Беларусь)
Гедеон Рихтер А.О. (Венгрия)
Канонфарма продакшн (Россия)
Ковекс СА (Испания)
Лекфарм СООО (Беларусь)
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд (Индия)
Макиз-Фарма (Россия)
Мир-Фарм (Россия)
Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия)
Оболенское фармацевтическое предприятие (Россия)
Северная звезда (Россия)
Сти-Мед-Сорб (Россия)
Уралбиофарм (Россия)
Уфавита (Россия)
Фармакон (Россия)
Фармпроект (Россия)
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд (Индия)
Щелковский витаминный завод (Россия)

ГРУППА
Средства, улучшающие мозговое кровообращение

СОСТАВ
Активное вещество - винпоцетин.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Винпоцетин

СИНОНИМЫ
Бравинтон,Веро-Винпоцетин, Винпоцетин форте, Винпоцетин Штада, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Сар, Кавинтон, Кавинтон Форте, Корсавин, Корсавин Форте, Телектол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фармакодинамика.Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер. Фармакокинетика. Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит,главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками - 66%, биодоступность при приёме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме. При повторных приёмах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Уменьшениевыраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки исетчатки глаза; снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемической болезни сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанныеаборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения); период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание); дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Состороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия SТ, удлинение интервала QТ), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущения приливов. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль. Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином. Одновременное применение винпоцетина и альфа-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь,после еды, 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-хмесяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычнойдозе.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Наличие синдрома пролонгированного интервала QТ и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QТ, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.