Конкор Кор таблетки покрытые оболочкой 2,5мг №30

Конкор® Кор (бисопролол ).

Регистрационное удостоверение: П N013955/01.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

бета1-адреноблокатор селективный.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И ДОЗИРОВКА:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

хроническая сердечная недостаточность.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав»), острая сердечная недостаточность,

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии, кардиогенный шок, атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени,

без электрокардиостимулятора, синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), выраженная артериальная гипотензия

(систолическое АД менее 100 мм рт. ст.), тяжелые формы бронхиальной астмы, выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно,

феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у

данной возрастной группы).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ*:

один раз в сутки с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Не разжевывать; не растирать в порошок.

Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг

и 10 мг 1 раз в день. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через две недели. Максимальная рекомендованная доза при ХСН составляет 10 мг

препарата Конкор® Кор 1 раз в день.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ*:

Со стороны сердца - очень часто: брадикардия. Со стороны нервной системы - часто: головокружение, головная боль. Со стороны желудочно-кишечного

тракта - часто: тошнота, рвота, диарея, запор. Общие нарушения - часто: астения, повышенная утомляемость. Нарушения со стороны сосудов – часто: ощущение похолодания или

онемения в конечностях, выраженное снижение АД. Перечень всех побочных эффектов представлен в инструкции по медицинскому применению.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ*:

Прекращение терапии и «синдром «отмены»

Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом. Если прекращение лечения необходимо, то дозу бисопролола следует снижать постепенно.

Заболевания, при которых необходимо с осторожностью применять препарат

Бисопролол следует применять с осторожностью в следующих случаях: тяжелые формы ХОБЛ и нетяжелые формы бронхиальной астмы; сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови: бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (выраженного снижения концентрации глюкозы в крови), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость; строгая диета; проведение десенсибилизирующей терапии; атриовентрикулярная блокада I степени; вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); наблюдались случаи коронароспазма. Несмотря на высокую бета1-селективность, приступы стенокардии нельзя полностью исключить при приеме бисопролола у пациентов со стенокардией Принцметала. Следует с особой осторожностью принимать препарат; нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени (в начале терапии может возникнуть усиление симптомов); псориаз (в т.ч. в анамнезе).

Заболевания сердечно-сосудистой системы Бета-адреноблокаторы не должны применяться при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности до тех пор, пока состояние пациента не стабилизировалось. Бета-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию.

Обширные хирургические вмешательства и общая анестезия При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врача - анестезиолога о том, что пациент принимает бета-адреноблокаторы (риск лекарственных взаимодействий с развитием тяжелых брадиаритмий, уменьшения рефлекторной тахикардии и артериальной гипотензии).Феохромоцитома У пациентов с феохромоцитомой бисопролол может быть назначен только на фоне применения альфа-адреноблокаторов.

Условия хранения:

хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:

по рецепту.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года

Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: ООО «Мерк», 115054, Москва, ул. Валовая, д. 35, Тел.: +7 495 937 33 04; факс: +7 495 937 33 05, e-mail: safety@merck.ru.

*Полная информация по препарату содержится в инструкции по медицинскому применению.