Уролесан капсулы №40

Торговое название препарата: Уролесан®

Международное непатентованное или группировочное наименование: Душицы

обыкновенной травы экстракт + Моркови дикой семян экстракт + Мяты перечной листьев масло + Пихты сибирской масло + Хмеля обыкновенного соплодий экстракт

Лекарственная форма: капсулы

Состав на 1 капсулу:

Активные компоненты: Уролесан экстракт сухой [Уролесан экстракт густой

(10-26:1)*, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных - Apiaceae) (1:1)* / хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых - Cannabaceae) (1:1)*/ душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых - Lamiaceae) (1:1)* в соотношении 1:1,4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10 % - 10,70 мг, магния гидроксикарбонат -100,29 мг, крахмал картофельный - 5,62 мг, магния алюмометасиликат (Неусилин UFL2) – 4,61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 23,90 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0,02 мг] - 145,14 мг, мяты перечной листьев масло (масло мяты перечной) - 7,46 мг, пихты масло (масло пихты сибирской) - 25,50 мг.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 31,67 мг, лактозы моногидрат - 50,10 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 11,25 мг, магния

алюмометасиликат (неусилин UFL2) - 22,50 мг, тальк - 6,38 мг.

* указано соотношение лекарственное растительное сырье : полученный экстракт (DER, м/м), экстрагент - этанол (спирт этиловый) 96 %.

Состав капсулы:

Тело: краситель хинолиновый желтый - 1,00%, титана диоксид - 0,80%, краситель железа оксид желтый - 0,30%, краситель синий патентованный - 0,16%, желатин – до 100,00%.

Крышечка: краситель хинолиновый желтый -1,00%, титана диоксид - 0,80%, краситель железа оксид желтый - 0,30%, краситель синий патентованный - 0,16%, желатин – до 100,00%.

Описание: Твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.

Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство растительного

происхождения.

Код ATX: G04BC.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое

действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет

мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек

(цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический

холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- диаметр камней в почках превышает 3 мм;

- возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания

противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении

почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул,

затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы

следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При острых

состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса

терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - до 1 месяца. Увеличение

длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации

врача.

Побочное действие

- со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота,

рвота, диарея);

-аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек

(чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

- со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая

слабость;

- со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального

давления.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота,

головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой,

активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При

возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу! При

хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение

5-7 дней следует обратиться к врачу. В случае появления побочных эффектов или

нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата

и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы

(головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными

видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами).

Форма выпуска

Капсулы.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышками полипропиленовыми и с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся. Одну банку или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (контурной ячейковой упаковке или банке). Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.